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Belege durch wissenschaftliche Untersuchungen

Vorklinisch | Histologie | Klinisch 1 | Klinisch 2

Wir haben umfangreiche Untersuchungen durchgeführt, um nachzuweisen, dass Schmelzmatrixproteine das unterstützende Wachstum des verloren gegangenen Parodontalgewebes fördern.

Hierzu wurden vorklinische, histologische und klinische Studien durchgeführt.


Vorklinisch (klinisch relevante Modelle)

Beleg für Indikationen Material / Methoden Ergebnisse Schlussfolgerung(en)

Regeneration des Parodontiums1

Parodontaldefekte bei Pavianen

Lappenoperation mit oder ohne Schmelzmatrixproteine

Signifikante Regeneration von Zement, Wurzelhaut mit Sharpey-Fasern und neuem Knochengewebe

Stärkere Gewebebildung durch Straumann® Emdogain

Die Regeneration ist der Ausbesserung (Reparatur) überlegen

Keine Abhängigkeit von externen Wachstums-faktoren, Knochenersatzstoffen, Schutzmembranen oder einer Kombination dieser Faktoren


Menschliche Histologie

Beleg für Indikationen Material / Methoden Ergebnisse Schlussfolgerung(en)

Regeneration des Parodontiums2

Menschliche Zähne, die von Parodontitis betroffen sind

Behandlung mit Schmelzmatrix-Derivat 6 Wochen vor der Extraktion

Mit Schmelzmatrix-Derivat Neubildung von vitalem knochenartigen Gewebe und mineralisiertem Bindegewebe

Sofortiges Wachstum von vitalem körpereigenem Gewebe zu einem kritischen Zeitpunkt


Klinisch

Beleg für Indikationen Material / Methoden Ergebnisse Schlussfolgerung(en)

Reduktion der parodontalen Taschentiefe (PPD)3

Anguläre Knochendefekte

Lappenoperation mit oder ohne Straumann® Emdogain

Reduktion der PPD bis zu 8 mm, dreimal bessere Defektfüllung mit Straumann® Emdogain

Behandlung mit Straumann® Emdogain ist der alleinigen Lappenoperation überlegen.

Zuwachs an klinischem Attachment (CAL)8

Anguläre Knochendefekte

Lappenoperation mit oder ohne Straumann® Emdogain

Behandlung mit Straumann® Emdogain ist der alleinigen Lappenoperation überlegen.

Knochenfüllung4 Knochenfüllung und Regeneration des parodontalen Attachments5

1- und 2-wandige Defekte

Modifizierter Widman-Lappen (MWF) mit Straumann® Emdogain oder Placebo

Zuwachs von 36 % des anfänglichen Knochenschwunds und 60-70 % Knochenfüllung

Straumann® Emdogain regeneriert parodontales Attachment und fördert den Knochenzuwachs auch bei fortgeschrit-tenen Parodontal-defekten

Wurzelabdeckung und mehr keratinisiertes Gewebe6

Rezessionsdefekte der Klassen I, II und III nach Miller

Koronaler Verschiebelappen (CAF) mit oder ohne Straumann® Emdogain

80 - 96 % Wurzelabdeckung und signifikanter Zuwachs an keratinisierten Geweben

Bessere Ergebnisse bei der Behandlung von Rezessionen mit Straumann® Emdogain

Grad der Wurzelabdeckung7

Rezessions-defekte = 4 mm

CCAF mit subepithelialem Bindegewebe oder CAF mit Straumann® Emdogain

4 - 8 mm Wurzelabdeckung und bessere Frühheilung in der Testgruppe

Die zusätzliche Applikation von Straumann® Emdogain zum CAF bewirkt eine ähnliche Wurzelabdeckung wie beim subepithelialen Transplantat, jedoch ohne die Morbidität und Komplikationen


Klinisch

Beleg für Indikationen Material / Methode Ergebnisse Schlussfolgerung(en)

Bessere Ergebnisse als bei GTR13

Mandibuläre Grad-II-Furkations- defekte

Straumann® Emdogain oder bioresorbierbare Membran

Signifikant stärkere Reduktion der horizontalen Furkationstiefe bei Emdogain

Bessere klinische Resultate bei Schmelzmatrix-Derivaten als bei der Membrantherapie

Langzeit- ergebnisse9,10

Intraossäre Defekte

Behandlung mit Straumann® Emdogain

Wiedereröffnung

Stabile Ergebnisse nach 7/9 Jahren

Die Wirkungen von Straumann® Emdogain halten mindestens 4 und bis zu 9 Jahre

Zunehmende Wirkung im zeitlichen Verlauf11

Tiefer intraossärer Defekt (PD 5 mm, CAL 6 mm, 3 mm intraossärer Defekt)

Prospektive Fallreihe

4,3 mm CAL-Zuwachs nach 1 Jahr, weitere 0,3 mm CAL-Zuwachs nach 5 Jahren, Reduktion um 0,3 mm nach 5 Jahren

4,9 mm PD-Reduktion, weitere 1,1 mm nach 5 Jahren

Der klinische Zuwachs mit Straumann® Emdogain ist im zeitlichen Verlauf stabil und zeigt eine weitere Besserung

Zufriedenheit von Kunden und Patienten13

Rezessionsdefekte = 4 mm

CAF mit subepithelialem Bindegewebe oder CAF mit Straumann® Emdogain

Gleiche Ergebnisse ohne Eingriff und mögliche Komplikationen durch Zuwachs an Bindegewebe

Einfach anzuwenden, weniger zeitaufwendig, keine Gefahr von Komplikationen

Höhere Lebensqualität für Patienten12

Mandibuläre Grad-II-Furkations-defekte

Straumann® Emdogain oder bioresorbierbare Membran

50 % weniger postoperative Schmerzen/Schwellung nach Schmelzmatrix-Derivat

Höhere Lebensqualität für Patienten als bei der Membrantherapie

Komplikationslose Behandlung15

Intraossäre Defekte = 3 mm

Straumann® Emdogain oder GTR-Membran

Bei Patienten, die mit Straumann® Emdogain behandelt wurden, traten 94 % weniger Komplikationen auf

Straumann® Emdogain erwies sich als sicherer als GTR-Membrane

Bessere Wundheilung7,14

Rezessionsdefekte = 4 mm

CAF mit subepithelialem Bindegewebe oder CAF mit Straumann® Emdogain

Bessere Frühheilung in der Testgruppe nach 1 Woche

Straumann® Emdogain hat eine positive Wirkung auf die frühe Wundheilung

Better predictability and outcome 15

Deep intrabony defects ≥ 3 mm

Prospective multicentre randomized controlled study of papilla preservation flap surgery

Significant higher CAL and better pocket reduction

Straumann® Emdogain increased the predictability of clinically significant results and decreased the probability of obtaining negligible or no gains in CAL


1 Cochrane D.L. et al, The Effect of Enamel Matrix Proteins on Periodontal Regeneration as Determinded by Histolgical Analyses, J. Periodontol 2003; 74: 1043-1055
2 Bosshardt D.D. et al, Effects of Enamel Matrix Proteins on tissue formation along the roots of human teeth, Periodont Res 2005; 40: 158-167
3 Froum SJ.et al, A comparative study utilizing open flap debeidement with and without enamel matrix derivative in the treatment of periodontal intrabony defects, a 12 month re-entry, J. Periodontology 2001; 72: 25-34
4 Heden G. et al, Periodontal tissue alterations following Emdogain treatment of periodontal sites with angular bone defects, a series of case reports J. Periodontology 1999; 26: 855-860
5 Heijl L. et al, Enamel meatrix derivative (Emdogain)in the treatment of intrabony periodontal defects, J Clin Periodontol, 1997; 24: 705-714
6 Cueva M.A.et al. A comparative study of coronally advanced flaps with and without the addition of Enamel Matrix Derviatve in the treatment of marinal tissue recession, J. Periodontology 2004; 75: 949-956
7 McGuire et. al Evaluation of Human Recession Defects Treated with Coronally Advanced Flaps and Either Enamel Matrix Derivative or Connective Tissue. Part 1: Comparison of Clinical Parameters: J Periodontol 2003; 74: 1110-1125
8 Jepsen S, et al A Randomized Clinical Trial Comparing Enamel Matrix Derivative and Membrane Treatment of Buccal Class II Furcation Involvement in Mandibular Molars. Part I: Study Design and Results for Primary Outcomes J. Periodontol 2004; 75: 1150-1160
9 Rasperini et al, Long-term clinical observation of treatment of infrabony defects with enamel matrix derivative (Emdogain): surgical reentry. Int J Periodontics Restorative Dent, 2005; 25(2): 121-127
10 Sculean et al. 9-year results following treatment of intrabony periodontal defects with an enamel matrix derivative: report of 26 cases. Int J Periodontics Restorative Dent 2007; 27(3): 221-229
11 Heden G. et al, Five-Year Follow-Up of Regenerative Periodntal Therapy with Enamel Matix Derivative at Sites With Angular Bone Defects, J Periodontol February 2006; Vol 77, Number 2, 295-301
12 Meyle J, et al A Randomized Clinical Trial Comparing Enamel Matrix Derivative and Membrane Treatment of Buccal Class II Furcation Involvement in Mandibular Molars. Part II: Secondary Outcomes. J Periodontol 2004; 75: 1188-1195
13 Sanz M, et al Treatment of intrabony defects with Enamel Matrix Proteins or Barrier MembranesJ Periodontol, 2004; 75: 726-733
14 Wennstrom JL, Lindhe J. Some effects of enamel matrix proteins on wound healing in the dento-gingival region. J Clin Periodontol. 2002; 29(1): 9-14
15 Tonetti M.S. et al, Enamel matrix proteins in the regenerative therapy of deep intrabony defects, J Clin Periodontol. 2002 Apr; 29(4):317-25